淋巴水腫的癥狀表現

　　淋巴水腫在我們日常生活中是一種常見的疾病，該疾病一般在臨床上分為原發性淋巴水腫和繼發性淋巴水腫，根據類型的不同患者一般表現出現的癥狀也不一 樣。為了方便大家對于淋巴水腫的癥狀表現有具體的了解，下面就為大家做下詳細的介紹，希望大家在日常發現該疾病癥狀的時候，能夠早發現，早治療。淋巴水腫的癥狀表現具體如下：

　　根據發病時間可分為3型：出生后即有者稱為先天性淋巴水腫(約占10%);出生后至35歲以前發病者稱為早發性淋巴水腫(80%);35歲以后發病者稱為遲發性淋巴水腫(10%)。現推薦的分類方法結合臨床及淋巴管造影將原發性淋巴水腫分為以下3型：

　　(1)遠端阻塞型：最常見，約占80%，多見于青春期女性，約20%病例有家族史。Milroy報道一家族6代97人中有22人發病。Hope報道在5 代42人中有13人發病，這些病例的臨床癥狀大多數相似。病變常累及踝部及下肢，水腫為非對稱性，且進展緩慢，膝關節以上水腫少見且程度較輕。淋巴管造影 顯示遠端淋巴管先天萎縮或發育不全，而近端淋巴結正常。

　　(2)近端閉塞型：可見于任何年齡、任何性別，85%為單側，常累及整個肢體且發展迅速，一般無家族史。本型尤其需除外各種原因引起的骨盆的靜脈或淋巴管阻塞，如腫瘤或靜脈血栓。淋巴管造影顯示遠端淋巴管正常或膨脹，但近端淋巴管和淋巴結數量減少。

　　(3)先天性淋巴水腫：真正的先天性淋巴水腫應出生時或出生后1年內出現，不但可影響肢端，而且可影響中線部位(面部、生殖器)。這些患者常有內在的淋巴管異常，如淋巴管瘤、蛋白丟失性腸病等。常伴有遺傳性綜合征如Turner綜合征，Noonan綜合征，雙行睫-淋巴水腫綜合征等。淋巴管造影顯示擴張的，纖維增生的，無效的淋巴管。