小兒遺傳代謝病（先天代謝缺陷）
小兒遺傳代謝病簡(jiǎn)介
小兒遺傳代謝病又稱(chēng)遺傳代謝異?；蛳忍齑x缺陷。本病多為單基因遺傳病，包括代謝大分子類(lèi)疾病，包括溶酶體貯積癥(三十幾種病)、線(xiàn)粒體病等等。代謝小分子類(lèi)疾病，氨基酸、有機(jī)酸、脂肪酸等。遺傳代謝病一部分病因由基因遺傳導(dǎo)致，還有一部分是后天基因……[ 詳細(xì) ]
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別名：先天代謝缺陷
是否屬于醫(yī)保：否
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就診科室：兒科、神經(jīng)內(nèi)科
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發(fā)病部位：全身
相關(guān)檢查：尿液的檢查
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傳染性：否
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多發(fā)人群：新生兒
并發(fā)疾病：唇腭裂
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治療率：暫無(wú)
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治療費(fèi)用：暫無(wú)
預(yù)防控制：平時(shí)多活動(dòng)關(guān)節(jié)、多吃水果
溫馨提示
1.喂特制的低苯丙氨酸奶粉時(shí)，應(yīng)按每日30-50mg/kg適量供給，以能維持血中苯丙氨酸濃度在0.12～0.6mmol/L(2～10mg/dl)為宜。 2.低苯丙氨酸飲食控制越早越好，治療至少要持續(xù)到青春發(fā)育成熟期，提倡終身治療。
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