多發性骨髓瘤（漿細胞骨髓瘤，骨髓瘤）
多發性骨髓瘤怎樣診斷
多發性骨髓瘤的癥狀復雜多變，且多為變異型，極容易與其他疾病混淆，誤診率很高，所以制定多發性骨髓瘤的診斷標準，有著非常重要的臨床意義。多發性骨髓瘤診斷的主要依據是骨髓涂片中找到大量骨髓瘤細胞，血清蛋白電泳出現M蛋白峰，骨骼X射線檢查示多處溶骨性改變，只要上述三項中有兩項呈陽性，結合臨床表現，便可可作出診斷。
多發性骨髓瘤的診斷，需依據對患者的臨床癥狀，體征及有關實驗室檢查(重點是骨髓象，M成分和骨質病變檢查)的結果綜合分析，當多發性骨髓瘤的診斷確定之后，為了制定正確的治療策略，還需進一步明確多發性骨髓瘤的分型和臨床分期，并評估其預后因素。
世界衛生組織(WHO)于2001年組織有關專家在審閱，參考已有的各家多發性骨髓瘤診斷標準之后，制定了多發性骨髓瘤(MM)的診斷標準。
我國的血液學家根據國內臨床研究結果并參照國外診斷標準而制定。
(1)骨髓中漿細胞>15%并有異常漿細胞(骨髓瘤細胞)或組織活檢證實為漿細胞瘤。
(2)血清中出現大量單克隆免疫球蛋白(M成分)：IgG>35g/L，IgA>20g/L，IgD>2.0g /L,IgE>2.0g/L，IgM>15g/L，或尿中單克隆免疫球蛋白輕鏈(本-周蛋白)>10g/24h，少數病例可出現雙克隆或三克隆性免疫球蛋白。
(3)無其他原因的溶骨性病變或廣泛性骨質疏松。
符合上述3項或符合(1)(2)或(1)(3)項，即可診斷為多發性骨髓瘤，但是診斷IgM型多發性骨髓瘤時，除符合(1)項和(2)項外，尚需具備典型的多發性骨髓瘤臨床表現和多部位溶骨性病變，只具有(1)項和(3)項者屬不分泌型多發性骨髓瘤，需進一步鑒別屬不合成型抑或合成而不分泌型，對僅有(1)和(2)項者(尤其骨髓中無原漿，幼漿細胞者)，須除外反應性漿細胞增多和意義未明單克隆免疫球蛋白血癥(MGUS)。
溫馨提示：患者體內骨髓瘤細胞的總數量(瘤負荷)決定了多發性骨髓瘤病程的早晚，當骨髓瘤細胞數量有限時不會引發癥狀，患者不會察覺，這個時候稱為臨床前期，此期的時間通常為一到兩年，少數患者的臨床前期會長達4～5年，甚至更久，當瘤細胞總數量大于1×1011時，會開始出現臨床癥狀，隨著瘤細胞數量的增多，患者的病情會漸漸加重，當瘤細胞數量增至相當大時，將致人死亡。
溫馨提示
1.多吃柔軟易消化吸收的食物，化療時飲食應以高蛋白、多種維生素為主。忌吃生、冷、硬、粗糙、油膩、含纖維過多的食物。 2.多發性骨髓瘤患者要臥床休息，睡硬板床，做好口腔及皮膚護理，防止褥瘡發生。
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