白血病的資料。白血病(Leukemia)是一類造血干細胞的惡性克隆性疾病。其克隆中的白血病細胞增殖失控，分化障礙，凋亡受阻，而停止在細胞發育的不同階段。在骨髓和其他造血組織中白血病細胞大量增生累積，并浸潤其他組織和器官，而正常造血受遏制。根據回顧調查，我國各地區白血病的發病率在各種腫瘤中占第六位。白血病是骨髓、脾、肝等造血器官中白血病細胞的惡性增生，可進入血循環、并且浸潤到全身各組織臟器中，臨床可見有不同程度的貧血、出血、感染發熱以及肝、脾、淋巴結腫大和骨骼疼痛。

　　白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。其特點是骨髓及其它造血組織中有大量無核細胞無限制地增生，并進入外周血液，將正常血細胞的內核明顯吸附，該病居年輕人惡性疾病中的**，原生性病毒可能是神經性負感組織增生，還有許多因素如食物的礦物放射性化、毒化(苯等)或藥物變異、遺傳素質等可能是致病的輔因子。根據白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分為急性和慢性兩大類。

　　白血病很復雜，很難幾句話說清楚。有淋巴細胞型和粒細胞型，每一型又有多種亞型，又急性和慢性。化療的方案又有很多種，每個方案對某個個體的療效又不盡相同，產生的副作用在每個個體上的表現也不盡相同。得病的原因也各異，有基因缺陷得病的，有接觸放射物質、化學品物質得病的。治療中所面的問題又不一樣。所以你最找這方面的書看看，好有些感性認識，對今后可能面對的問題有點準備。

　　造血組織的惡性疾病。其特點是骨髓及其他造血組織中有大量白血病細胞無限制地增生，并進入外周血液，而正常血細胞的制造被明顯遏制，該病居年輕人惡性疾病中的**，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但還有許多因素如放射、化學毒物(苯等)或藥物、遺傳素質等可能是致病的輔因子。根據白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分為急性和慢性兩大類。 急性白血病 發病急，骨髓和外周血中主要是原始細胞，若不治療病人常于半年內死亡。根據白血病細胞的類型，臨床上又分為急性淋巴細胞性白血病(ALL) 和急性非淋巴細胞性白血病(ANLL)兩大類，每類又有幾型。目前國內外通用的分型如下：①ANLL分為7型 ，即粒細胞白血病未分化型(M1) 、 粒細胞白血病部分分化型 (M2)、 早幼粒細胞型(M3)、粒-單核細胞型(M4)、單核細胞型(M5)、紅白血病(M6)、巨核細胞型(M7);②ALL分為L1 、L2和L3型，近年來又根據細胞的免疫學特點分為T、 B、前B、普通型和未分化型。病人常突然發生貧血、感染和出血及肝脾、淋巴結腫大和胸骨壓痛，血常規和骨髓檢查可確定診斷。近年來療效有較大提高，有些病人已治愈，除輸血和抗感染等對癥支持治療外，聯合化療是當前主要的治療方法，由于新的有效化療藥物的不斷涌現和聯合用藥方法的改進，完全緩解率已達80%以上;另外分化誘導劑維甲酸等可使早幼粒白血病細胞分化誘導成熟，療效顯著，是近年來的重要發現;骨髓移植可獲痊愈，但仍有一些問題尚待解決。 慢性白血病 起病緩慢，早期多無癥狀，常在看其他疾病驗血時無意中發現，根據細胞類型又分為慢性粒細胞性白血病(CML)和慢性淋巴細胞性白血病(CLL)兩大類 。CML常有明顯脾腫大，白細胞計數常高達 100——200×109/升(L)，骨髓粒細胞極度增生，以成熟和中、晚幼粒細胞為主，90% 以上有特征性的(ph1)染色體。治療可用羥基脲和馬利蘭，近來發現干擾素 α-2b有較好療效，還能消除ph1染色體，骨髓移植可望治愈。CML 晚期可急性變，治療同急性白血病，但預后更差。CLL 常有肝脾和淋巴結腫大，白細胞計數多為15——50×109/L，骨髓淋巴細胞極度增生，主要是成熟淋巴細胞，早期常不需要治療，而有明顯淋巴結腫大、貧血、血小板減少者可用瘤可寧，也可放療，近年來發現干擾素亦有一定療效。主要死亡原因是骨髓衰竭和感染，骨髓衰竭是疾病終末期的表現，難以治療，但積極預防和控制感染會延長壽命。