當(dāng)前位置：網(wǎng)站首頁 > 醫(yī)院庫 > 北京軍頤中醫(yī)醫(yī)院 > > 什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥？

北京軍頤中醫(yī)醫(yī)院

【類型】民營
【網(wǎng)址】http://www.jydxb.com/
【地址】北京市西城區(qū)廣安門南街54號

出停診公告更多>

暫無內(nèi)容

醫(yī)院資訊更多>

暫無內(nèi)容1

什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥？

時間：2012-05-03 11:36來源：求醫(yī)網(wǎng)

進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為肌肉進行性加重的萎縮和無力，近十幾年來，由于電子顯微鏡技術(shù)的應(yīng)用，遺傳基因、生物化學(xué)、組織化學(xué)、酶學(xué)等研究迅速進展，對肌營養(yǎng)不良癥的病態(tài)研究正在以假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥（Duchenne）為中心逐漸深入。由于遺傳方式的不同大致可分為以下幾類：X染色體隱性遺傳的Duchenne型和良性的假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥（Becker）；常染色體顯性遺傳的面----肩----肱型；常染色體隱性遺傳的肢帶型等等（肢帶型肌營養(yǎng)不良癥男女均可患病，多數(shù)在青春期起病，個別較晚，骨盆帶肌的無力萎縮為**癥狀，病情進展緩慢逐步累及肩胛肌帶而出現(xiàn)雙臂上舉困難，而晚期患者可出現(xiàn)肌肉攣縮，不能行動，無智能障礙，疾病的嚴(yán)重程度與進展速度差異較大，一般不影響壽命）。在各型肌營養(yǎng)不良癥中，Duchenne型發(fā)病率最高，病情也嚴(yán)重，是遺傳性肌萎縮癥中最有代表性的疾病。Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥呈性環(huán)鏈隱性遺傳，多為男性發(fā)病，偶見女性發(fā)病。發(fā)病率為1/3000——1/4000個成活男嬰，通常是在幼年起病，骨盆帶最先受累。表現(xiàn)為能走路的時間推遲，行走緩慢、易跌倒、跌倒后不易爬起。多數(shù)患者有小腿肌的肥大，病初肥大肌的肌力相對稍強，臀中肌的受累而致骨盆左右上下?lián)u擺，跟腱攣縮而致足跟不能著地，腰大肌受累而致腹部前凸，腦后仰。因此，走路時出現(xiàn)典型的鴨步形狀，登高和走路困難是本病的又一特征。蹲下時病人兩手伏膝或伏欄桿支撐，而蹲下后又不能起立或起立困難。如不正確治療常早年致殘并導(dǎo)致死亡。