近年來，隨著人們生活水平的提高，很多人都將健康的話題列為所關心的話題之首，漸漸的很多患者發現有些疾病存在相似之處，有的是在癥狀上，有的是在病因上，因此會給患者帶來困惑。那么該病易與哪些疾病相混淆呢，帶著這個疑問，來看看我院專家的介紹：
我院專家指出，該病的疾病鑒別主要與以下幾種疾病相區分：
1、結節性多動脈炎：常見的皮膚損害亦是皮下結節，其中心可壞死形成潰瘍，但結節沿動脈走向分布，內臟損害以腎臟與心臟最多見，外周神經受累十分常見。核周型中性粒細胞胞漿抗體(P-ANCA)與乙肝表面抗原陽性具有診斷價值，病理證實有中小動脈壞死性血管炎，動脈壁有粒細胞與單核細胞浸潤。
2、結節性紅斑：亦可發生對稱性分布的皮下結節，但結節多局限于小腿伸側，不破潰， 3～4 周后自行消退，愈后無萎縮性疤痕。全身癥狀輕微，無內臟損害。繼發于其它系統性疾病(如白塞病等)者，則伴有相關疾病的癥狀。病理表現為間隔性該病伴有血管炎。
3、組織細胞吞噬性該病：亦可出現皮下結節、反復發熱、肝腎功能損害、全血細胞減少及出血傾向等，但一般病情嚴重，進行性加劇，最終死于出血。組織病理學變化可出現吞噬各種血細胞及其碎片的所謂“豆袋狀”組織細胞，這可與本病鑒別。
4、硬紅斑：主要發生在小腿屈側中下部，疼痛較輕，但可破潰形成難以愈合的潰瘍。組織病理學表現為結核結節或結核性肉芽腫，并有明顯血管炎改變。
5、惡性組織細胞病：與系統型結節性該病相似，表現高熱、肝脾腫大、全血細胞減少、紅斑、皮下結節等，但組織細胞異形性明顯，并可出現多核巨異常組織細胞，病情更為兇險，預后極差。
該病的疾病鑒別還有以下幾點：
1、皮下脂質肉芽腫病：皮膚損害結節或斑塊，質較硬，表面皮膚呈淡紅色或正常皮色，輕壓痛，分布于面部、軀干和四肢，以大腿內側常見，可持續一年，一年后逐漸隱退，且不留萎縮和凹陷。無發熱等全身癥狀。早期的病理改變為脂肪小葉的包性炎癥，有脂肪細胞變性壞死，中性粒細胞、組織細胞和淋巴細胞浸潤，晚期發生纖維化，組織內出現大小不一的囊腔。本病好發于兒童，結節散在，消退后無萎縮和凹陷，無全身癥狀，有自愈傾向。
2、冷性該病：本病是一種由寒冷直接損傷脂肪組織引起的一種物理性該病，表現為皮下結節性損害，多發生于嬰幼兒，成人則多見于凍瘡患者或緊身衣褲所致的血循環不良者，本病好發于冬季，受冷數小時或3后于暴露部位如面部和四肢等處出現皮下結節，直徑2到3厘米，可增大或融合成斑塊，質硬、有觸痛、呈紫紺色，可逐漸自行消退而不留痕跡。主要病理變化為急性脂肪壞死。
3、類固醇激素后該病：風濕熱、腎炎或白血病的兒童短期內大量應用了糖皮質激素，在糖皮質激素減量或停用后的1～13天內出現皮下結節，結節0.5～100px大小不等，表面皮膚正常或充血，好發于因應用糖皮質激素而引起的皮下脂肪積聚最多部位，如頰部、下頜、上臂和臀部等處，數周或數月后可自行消退，無全身癥狀，如激素加量或停用后再度應用也可促使結節消退。多數病例無全身癥狀。組織病現可見病變在脂肪小葉，有泡沫細胞、組織細胞和異物巨細胞浸潤及變性的脂肪細胞出現并見針形裂隙。本病無特殊治療，皮損可自行消退而無瘢痕。
該病的疾病鑒別其他還需同胰腺性該病(胰腺炎和胰腺癌)、麻風、外傷或異物所致的皮下脂肪壞死等相鑒別。
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