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重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎，如何治療重癥肌無(wú)力呢?專家介紹，根據(jù)相關(guān)調(diào)查顯示，重癥肌無(wú)力有一定的遺傳性，會(huì)給患者帶來(lái)嚴(yán)重的生活負(fù)擔(dān)。所以，家族中有重癥肌無(wú)力的人，一定要注意防范，盡量避免出現(xiàn)重癥肌無(wú)力，為自己的幸福生活多留意一下。重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎?
究竟重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎?
專家介紹，重癥肌無(wú)力有一定的遺傳易感性，通過(guò)調(diào)查有一部分患者有陽(yáng)性家族史。約12%～20%患重癥肌無(wú)力的母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力，通常出生時(shí)即有體征，但偶爾拖延12～18h。重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎?
重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病， 乙酰膽堿受體 (AChR)抗體是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體, 主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結(jié)合，使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無(wú)力, 也就是說(shuō)支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下，不能將“信號(hào)指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能。
重癥肌無(wú)力臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無(wú)力, 表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無(wú)力則出現(xiàn)語(yǔ)言不利、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無(wú)力。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側(cè)重就會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。
所以，當(dāng)大家面對(duì)重癥肌無(wú)力威脅時(shí)，一定要努力治療，才能使其盡快恢復(fù)生活能力。