白癜風與白細胞異常是什么
時間:
2013-07-08 01:32
來源: 求醫網
白癜風為后天
性病變，發病較晚，白細胞不正常白化綜合征屬遺傳性病變，發病較早。白癜風白色斑塊形態大小不相同的。四周色素加深，白細胞不正常白化綜合征呈花斑狀色素降低，伴毛發稀少，灰白或淺黃及虹膜半透明癥狀。下面武漢環亞
醫院詳細為大家介紹一下。
了解白癜風與白細胞異常，白癜風黑色素細胞降低或消失，白細胞不正常白化綜合征表明巨黑色素體，白細胞不正常。白細胞不正常白化綜合征又叫做Chediak-Higashi綜合征，是一種少見的遺傳性病變。由chediak于1952年首先報道，患者常有近親結婚家族史。在小的時候年發病，進行性病情加重，
皮膚上有呈花斑狀色素消失。毛發稀少呈黃淺灰白色，鞏膜半透明狀，畏光、曝光后眼球震顫，
眼底診斷視網膜蒼白。
了解白癜風與白細胞異常，后者病因不明，屬常染色體隱性遺傳，具備如下特別之處：
①巨溶酶體顆粒。阿留申群島水貂可作為近似該病的動物模型;該病患者的白細胞有多種缺陷，不管是活體外還是活身體內都表明巾性粒細胞的趨化性、黏著性、殺菌力有缺陷，變形能力減弱，缺乏彈性硬蛋白酶，中性粒細胞、單核細胞、淋巴細胞、胃黏膜細胞、腎小管細胞、
神經元、神經膜細胞(許旺細胞)、黑色素細胞都含有巨溶酶體顆粒。中性粒細胞的環磷腺苷(cAMP)增加，而環磷鳥苷(cGMP)降低。
?、诓糠中云ぱ郯谆“橛醒矍蛘痤澟c畏光;③常出現化膿性
感染;白癜風與白細胞不正常綜合癥都與患者身體內的細胞有著一定的關聯，但是后者由于白細胞不正常，常出現皮膚和呼吸道細菌性和病毒性感染，皮膚感染程度輕重不一，由表淺性膿皮病至深在性膿腫、潰瘍。黑色素細胞內也含有健康的黑色素體，并移動至角質形成細胞內，在角質形成細胞內，這些黑色素體并不分散，卻包裝于大的吞噬溶酶身體內。
溫馨提示：若患了白癜風請不要胡亂投醫和胡亂吃藥，不對癥治療的話可能會延誤病情和去不到好的效果。應及時到優秀醫院接受正規治療，以免錯過較好治療時期，選擇一家正規的醫院及時治療最關鍵。