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白塞氏病屬于一種的慢性、多系統損害、自身免疫性疾病，白塞氏病不屬于傳染病但是有遺傳傾向。
白塞氏病臨床主要表現：患者白塞氏病反復發作,外陰生殖口或肛周潰瘍,眼部損害：虹膜睫狀體炎、視網膜炎、前房積膿、視神經乳頭炎、視神經萎縮等,皮膚損害：結節性紅斑、皮下血栓靜脈炎、毛囊炎性丘疹、痤瘡樣皮疹、多形性紅斑癤腫等臨床病變。白塞氏病一般不會傳染，因為白塞氏病不屬于傳染病，而是自身免疫失調、抗病能力低下所導致全身性、多系統性的疾病。
現代醫學研究結果證實，HLA抗原系統與結締組織疾病明顯相關。據臨床數據顯示，在白塞氏病多發地區，白塞氏病患者的人類白細胞抗原HLA-B5及其亞型HLA-B51呈陽性的高出正常人群的5倍左右，另外HLA-B12、DRw52等在本病患者中出現的頻率較高，再結合白塞氏病的家族發病史的臨床統計來綜合分析。提示：遺傳因素在白塞氏病患者發病原因有重要作用。