什么是原發性癲癇病，兒童原發性癲癇的原因有哪些，很多人都不了解原發性癲癇，專家說原發性癲癇是癲癇種最容易遺傳的一種，數原發性癲癇患者有明顯的家族史。這個病癥具有遺傳性質，誘發的原因有很多種，還有一些特殊的誘發原因，都是患者**要了解的。所遺傳者并非疾病本身而為發作的預致性，在內、外環境變化的條件下產生發作。
患者并無繼發性癲癇所列的病史，檢查亦無神經系統或精神方面的征象。我們進一步了解什么是原發性癲癇病，這個病癥臨床表現有共同之處，即起病雖無一定年限，但大多在兒童或青春期，發作形式限于大發作、典型小發作及(或)大型肌陣孿;開始為小發作，至青春期前后停止或轉化為大發作，或和大發作交替出現。這種宛痛亦較易受到生理與環境的誘發作用。
原發性癲癇有明顯的癥狀表現和特點，可以引起注意：
1、覺醒時有全身強直-陣攣發作的癲癇：癲癇發作時可出現不同程度的意識障礙，有些藥物可引起患者多動，停藥以后可減輕或消失。是原發性癲癇最常見的特發性全面性癲癇。本病有遺傳傾向，患者常有少年肌陣攣發作或失神發作史。
2、兒童良性中央顳區癲癇：又稱具有中央-顳部棘波的良性兒童期癲癇，30%～40的患兒同胞可有相同EEG異常，約10%出現臨床發作，40%的近親有熱性驚厥。多在10～20歲起病，占少年及兒童癲癇27%～31%。90%發生于白天或夜間睡眠覺醒時，少數在睡眠松弛時發作，缺睡可誘發。EEG改變符合特發性全面性發作，對光刺激敏感。長期服用藥物也是影響行為異常的原因之一。
3、兒童失神性癲癇：又稱為密集性癲癇，兒童良性枕葉癲癇：也稱具有枕區陣發放電的兒童癲癇，為常染色體顯性遺傳，可能是良性中央顳區癲癇的變異型。伴外顯率不全，占全部癲癇患者的5%～15%。患兒6～7歲起病，女孩較多。表現頻繁失神發作，每天數次至數十次，青春期可發生GTCS或失神發作減輕，極少數以失神發作持續狀態為惟一發作類型。癇患者行為異常與發作類型有關。復雜部分性發作主要以精神、行為異常為發作特點，切除顳葉病灶后異常行為可消失。