關于癲癇病的遺傳性，國內外的很多學者都從很多方面進行了研究，得出的一致結論是：癲癇存在著遺傳傾向，不僅原發性癲癇如此，繼發性癲癇也是如此。癲癇遺傳的方式有：
癲癇的遺傳方式有單基因遺傳和多基因遺傳。
1、單基因遺傳：是指染色體上某一個特定的基因異常或缺乏所導致的遺傳性疾病。其包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和X性連鎖遺傳等方式。
2、多基因遺傳：是指染色體上多個基因突變所引起的遺傳疾病，其發病率較低，在一級親屬中的發病率約為4.5%。多基因遺傳中，致病基因無顯、隱之分，作用均小，單個基因不足以引起一個癲癇表型，需在許多基因積累效應共同作用的基礎上發病。
但是，患者不必過于擔心癲癇的遺傳，因為癲癇是由遺傳傾向與后天獲得性腦損傷共同決定的。臨床上有明顯遺傳史的約占1/3，說明癲癇是可以遺傳的;但這不等于說，存在遺傳傾向就一定會患癲癇。事實上，95%存在遺傳傾向者終生不患癲癇，只有5%在后天因素影響下，如腦外傷、睡眠剝奪、閃光刺激等作用下促發癲癇。