1.外胚葉發育不全：是一種遺傳性疾病，缺乏毛發與指趾甲異常和早老癥相似，并可因缺少汗腺而于夏季發生高熱，但與小兒早老癥不同的是無高血壓，消瘦及老人面貌。

　　2.先天性全身性脂肪營養障礙(congenital generalized lipodystrophy)即Seip-Lawrence綜合征：是一種原因未明的少見病，在嬰兒早期即見皮下脂肪消失而肌肉，骨骼的生長較快，其面部消瘦，胸，臂亦細小，但下肢正常，往往伴有糖尿病，垂體功能異常等內分泌疾病，屬于常染色隱性遺傳，亦缺治療方法。

　　3.Cockayne綜合征：是常染色體隱性遺傳病，可有家族史，其皮下脂肪消失，尖鼻，耳朵畸形，體格矮小等癥狀很像早老癥，但這些表現常在4歲左右出現，皮膚對日光敏感，且常見小瞳孔，遠視，白內障，視網膜色素沉著，視神經萎縮，神經性耳聾，智力低下，甚至發生粗大震顫和步態蹣跚等，可與早老癥區別。

　　4.Werner綜合征：也有老人面貌，并在青春發育期出現矮小體型，但其發病年齡較晚，常在20歲左右，完全脫發不常見，且伴有白內障與視網膜變性，與早老癥不同。

　　5.Hallermann-Streiff綜合征：亦有牙齒缺陷，脫發，頭發少及下頜小等畸形，但智力落后，有白內障和小眼畸形，可資鑒別。

　　6.先天性皮膚松弛癥：有時須與先天性皮膚松弛癥鑒別，后者常有皮膚松弛現象，不見于早老癥。

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