一、脊髓灰質(zhì)炎常見癥狀

　　脊髓前角病變、腹痛、咽痛、單癱、眼肌癱瘓、腦膜炎、腹瀉、肌肉攣縮、四肢癱瘓、腱反射消失

　　潛伏期為3～35天，一般為7～14天，臨床上可分為無癥狀型，頓挫型，無癱瘓型及癱瘓型等四型。

　　二、無癥狀型(即隱性感染)

　　占全部感染者的90%～95%，感染后無癥狀出現(xiàn)，但從咽部和糞便中可分離出病毒，相隔2～4周的雙份血清中可檢出特異性中和抗體的4倍增長。

　　三、頓挫型

　　約占全部感染者的4%～8%，臨床上表現(xiàn)為發(fā)熱，疲乏，頭痛，嗜睡，咽痛，惡心，嘔吐，便秘等癥狀，而無中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累的癥狀，此型臨床表現(xiàn)缺乏特異性，曾觀察到下列三種綜合征：①上呼吸道炎，有不同程度發(fā)熱，咽部不適，可有感冒癥狀，咽部淋巴組織充血，水腫;②胃腸功能紊亂，有惡心，嘔吐，腹瀉或便秘，腹部不適，可有中度發(fā)熱;③流感樣癥狀，有發(fā)熱及類似流感的癥狀，上述癥狀約持續(xù)1～3天，即行恢復，在早期可從咽部，糞便和血液中分離出脊髓灰質(zhì)炎病毒，在恢復期可從血清中檢出特異性的中和抗體和補體結(jié)合抗體。

　　四、無癱瘓型

　　本型特征為具有前驅(qū)期癥狀，腦膜刺激征和腦脊液改變，前驅(qū)期癥狀與頓挫型相似，幾天后出現(xiàn)腦膜刺激征，患者有頭痛，頸痛，背痛，嘔吐，頸部和背部強直，凱爾尼格(kernig)和布魯津斯基(Brudzinski)征陽性，三腳架征(患者在床上起坐時兩臂向后伸直支撐身體)和霍伊內(nèi)(Hoyne)征，(患者在仰臥位時，將其肩部提高可見頭向后傾)亦可為陽性，腦脊液檢查符合無菌性腦膜炎的改變(白細胞數(shù)及蛋白含量輕度升高，糖和氯化物正常，培養(yǎng)無菌生長)，在整個病程中無神經(jīng)和肌肉功能的改變，本型在臨床上與其他病毒所引起的無菌性腦膜炎難以區(qū)別，需經(jīng)病毒學或血清學檢查才能確診，患者通常在3～5天內(nèi)退熱，但腦膜刺激征可持續(xù)2周之久。

　　無、癱瘓型

　　本型只占全部感染者的1%～2%，其特征為在無癱瘓型臨床表現(xiàn)的基礎上，再加上累及脊髓前角灰質(zhì)，腦或腦神經(jīng)的病變，按病變部位可分為脊髓型，延髓型，腦型，混合型4型，以脊髓型為最常見，本型分為以下5期(表1)。

　　(1)前驅(qū)期：本期癥狀與頓挫型相似，在兒童中以上呼吸道炎為主，在成人則為全身肌肉，骨骼酸痛及皮膚感覺過敏，經(jīng)1～2天發(fā)熱，再經(jīng)4～7天的無熱期，然后再度發(fā)熱，進入癱瘓前期，雙相熱型主要見于兒童中的10%～30%病例，本期相當于第二次病毒血癥階段，腦脊髓液仍為正常，大多數(shù)病例，包括成年病例皆缺乏前驅(qū)期而進入癱瘓前期。

　　(2)癱瘓前期：本期特征為發(fā)熱，頭痛，嘔吐和肌肉疼痛，痙攣，發(fā)熱貫穿于整個階段，但體溫并不很高，頭痛波及頸部和背部，并可放射到兩大腿，由于肌肉疼痛以致運動受限制和肌肉痙攣，往往造成癱瘓的錯覺，偶有皮膚感覺異常，過敏或肌肉不自主痙攣，此時除出現(xiàn)上述的三角架征和Hoyne征外，Laségue 征(膝關(guān)節(jié)伸直時，屈曲髖關(guān)節(jié)引起的疼痛)亦常陽性，約半數(shù)患者有頸部強直和Kernig征陽性，并出現(xiàn)腦脊液改變，表明病毒已進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并引起腦膜炎，患者可有短暫的意識喪失或嗜睡，可有腹痛，便秘，鼓腸和尿潴留，本期通常持續(xù)3～4天，偶可短至36h或長至14天，罕見病例可缺乏此階段而直接進入癱瘓期。

　　(3)癱瘓期：在發(fā)熱和肌痛處于高峰時，突然發(fā)生癱瘓，或從輕癱開始，逐漸加重，與此同時，腦膜刺激征逐漸消退，癱瘓屬下運動神經(jīng)元性質(zhì)，表現(xiàn)為腱反射消失，肌張力減退，血管舒縮功能紊亂，肌肉萎縮，肌電圖有符合脊髓前角病變的證據(jù)，癱瘓通常在48h內(nèi)達到高峰，輕者不再發(fā)展，重者在5～10天內(nèi)繼續(xù)加重，疼痛呈不對稱性，可累及任何一組肌群，可表現(xiàn)為單癱，雙癱，截癱或四肢癱，在兒童中單側(cè)下肢癱最為常見，其次為雙側(cè)下肢癱瘓，在成人則四肢癱瘓，截癱，膀胱功能失常及呼吸肌癱瘓較常見，而且男性比女性嚴重，此期持續(xù)2～3天，通常在體溫下降至正常后即停止發(fā)展。

　　①脊髓型癱瘓：當脊髓的頸膨大受損時，可出現(xiàn)頸肌，肩部肌肉，上肢及膈肌癱瘓，當脊髓的胸段受累時，可出現(xiàn)頸部肌肉，肋間肌，上腹部肌肉及脊椎肌肉癱瘓，兩種情況下皆可出現(xiàn)呼吸困難，當脊髓的腰膨大受累時，可出現(xiàn)下肢，下腹部及下背部肌肉癱瘓，在癱瘓發(fā)生后頭2周，局部常有疼痛感，進入恢復期逐漸消失。

　　在癱瘓的早期，腹壁和提睪反射可有短時間(或在整個病程中)消失，通常不出現(xiàn)錐體系受累的病理反射，早期常有皮膚感覺過敏，但感覺并不消失，重癥者有自主神經(jīng)功能失調(diào)現(xiàn)象，如心動過速，高血壓，出汗及受累肢體發(fā)紺變冷等，軀干肌群癱瘓時出現(xiàn)頭不能豎直，不能坐起及翻身等，膈肌和肋間肌癱瘓表現(xiàn)為呼吸困難，呼吸淺表，咳嗽無力，講話斷續(xù)等，體檢可發(fā)現(xiàn)胸廓擴張受限(肋間肌癱瘓)和吸氣時腹部不外凸而反內(nèi)凹，X線透視可見吸氣時橫膈上抬的反常現(xiàn)象(膈肌癱瘓)，膀胱肌癱瘓時發(fā)生尿潴留或尿失禁，腸肌和腹肌癱瘓時由于患者不能自動排便可出現(xiàn)頑固性便秘，腹肌癱瘓時并可見腹壁局部突出和腹壁反射消失。

　　在癱瘓的第5～6天，隨著體溫的逐漸消退，癱瘓即停止發(fā)展，但在大約10%的病例，退熱后癱瘓仍可繼續(xù)進行至1周之久。

　　②延髓型癱瘓：延髓型癱瘓在癱瘓型中占5%～35%，約85%的病例在起病前1個月內(nèi)有扁桃體摘除史，單純延髓型的發(fā)生率不超過癱瘓病例的10%，而且多見于兒童，在成人則延髓型常伴有脊髓癥狀，由于病變在腦干所處的部位不同，可產(chǎn)生以下不同癥狀。

　　腦神經(jīng)癱瘓：常見者為第Ⅹ和第Ⅶ對腦神經(jīng)的損害，但其他腦神經(jīng)如第Ⅸ，Ⅺ，Ⅻ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ對也可波及，腦神經(jīng)癱瘓多為單側(cè)性，第Ⅹ對腦神經(jīng)發(fā)生癱瘓時出現(xiàn)鼻音，流質(zhì)飲食由鼻反流，口咽分泌物和飲食積聚咽部，呼吸困難，發(fā)音困難等，第Ⅶ對腦神經(jīng)受累時出現(xiàn)面癱，第Ⅸ對腦神經(jīng)癱瘓時吞咽困難，進食嗆咳，第Ⅺ對腦神經(jīng)癱瘓時除吞咽困難外，尚有頸無力，肩下垂，頭向前后傾倒等癥狀，第Ⅻ對腦神經(jīng)被侵時也可出現(xiàn)吞咽困難，此外尚有舌外伸偏向患側(cè)，以及咀嚼，發(fā)音等障礙，第Ⅲ和第Ⅵ對腦神經(jīng)受累時可引起眼肌癱瘓，眼瞼下垂等。

　　呼吸中樞損害：當延髓腹面外側(cè)的網(wǎng)狀組織受損時可出現(xiàn)呼吸障礙，如呼吸淺弱而不規(guī)則，雙吸氣，呼吸間歇加長，呼吸暫停等，缺氧現(xiàn)象最顯著時脈搏細速(兒童病例的脈率可達200次/min左右)，心律不齊，血壓升高繼以漸降;患者初躁動不寧，繼神志模糊而進入昏迷，偶可發(fā)生驚厥。

　　血管運動中樞損害：當延髓內(nèi)側(cè)的網(wǎng)狀組織受損時可出現(xiàn)循環(huán)衰竭現(xiàn)象，患者起初面呈潮紅，心動過速或過緩，繼而血壓下降，脈搏細弱，并出現(xiàn)心律失常，四肢厥冷，皮膚發(fā)紺等，心臟搏動比呼吸先停止，患者常因缺氧而有煩躁不安，譫妄，昏迷等癥狀，甚至出現(xiàn)驚厥。

　　③腦型：患者可單純表現(xiàn)為腦炎，也可與延髓型或脊髓型同時存在，彌漫性的腦炎表現(xiàn)為意識障礙，高熱，譫妄，震顫，驚厥，昏迷，強直性癱瘓等，局灶性腦炎表現(xiàn)為大腦定位癥狀，恢復期可出現(xiàn)閱讀不能癥，陣攣或癲癇樣大發(fā)作等。

　　④混合型癱瘓：兼有脊髓癱瘓和延髓癱瘓的臨床表現(xiàn)，可出現(xiàn)肢體癱瘓，腦神經(jīng)癱瘓，呼吸中樞損害，血管運動中樞損害等各種不同組合。

　　(4)恢復期：急性期過后1～2周，癱瘓肢體逐漸恢復，肌力也逐步增強，一般自肢體遠端開始，如下肢常以足趾為起點，繼達脛部和股部，腱反射隨自主運動的恢復而漸趨正常，病肢在頭3～6個月內(nèi)恢復較快，此后雖仍有進步，但速度則見減慢，輕者經(jīng)1～3個月即已恢復得很好，重癥常需6～18個月甚或更久的時間才能恢復。

　　(5)后遺癥期：有些受害肌群由于神經(jīng)損傷過甚而致功能不易恢復，出現(xiàn)持久性癱瘓和肌肉攣縮，并可導致肢體或軀干(由于肌群失去平衡)畸形，如脊柱前凸或側(cè)凹，馬蹄足內(nèi)翻或外翻等，骨骼發(fā)育也受到阻礙，因而嚴重影響小兒的生長與發(fā)育。

查看更多關(guān)于脊髓灰質(zhì)炎癥狀的相關(guān)常識>>