共濟失調有哪些癥狀
時間:2015-03-12來源:求醫網
一、共濟失調常見癥狀
大寫癥、步態不穩、感覺性共濟失調、后循環缺血、小腦性共濟失調、感覺障礙、肢體運動不協調、強握反射、意向性震顫、前庭性共濟失調
二、共濟失調癥狀
1.小腦性共濟失調(cerebellar:ataxia):表現隨意運動的速度,節律,幅度和力量的不規則,即協調運動障礙,還可伴有肌張力減低,眼球運動障礙及言語障礙。
(1)姿勢和步態改變:蚓部病變引起軀干共濟失調,站立不穩,步態蹣跚,行走時兩腳遠離分開,搖晃不定,嚴重者甚至難以坐穩,上蚓部受損向前傾倒,下蚓部受損向后傾倒,上肢共濟失調不明顯,小腦半球病變行走時向患側偏斜或傾倒。
(2)隨意運動協調障礙(incoordination):小腦半球損害導致同側肢體的共濟失調,表現辨距不良(dysmetria)和意向性震顫 (intentional tremor),上肢較重,動作愈接近目標時震顫愈明顯,眼球向病灶側注視可見粗大的眼震,上肢和手共濟失調最重,不能完成協調精細動作,表現協同不能(asynergy),快復及輪替運動異常,字跡愈寫愈大(大寫癥)。
(3)言語障礙:由于發音器官唇,舌,喉等發音肌共濟失調,使說話緩慢,含糊不清,聲音呈斷續,頓挫或爆發式,表現吟詩樣或暴發性語言。
(4)眼運動障礙:眼球運動肌共濟失調出現粗大的共濟失調性眼震,尤其與前庭聯系受累時出現雙眼來回擺動,偶可見下跳性(down-beat)眼震,反彈性眼震等。
(5)肌張力減低:可見鐘擺樣腱反射,見于急性小腦病變,患者前臂抵抗阻力收縮時,如突然撤去外力不能立即停止收縮,可能打擊自己的胸前(回彈現象)。
2.大腦性共濟失調:額橋束和顳枕橋束是大腦額,顳,枕葉與小腦半球的聯系纖維,病損可引起共濟失調,癥狀輕,較少伴發眼震。
(1)額葉性共濟失調:見于額葉或額橋小腦束病變,表現類似小腦性共濟失調,如體位平衡障礙,步態不穩,向后或向一側傾倒,對側肢體共濟失調,肌張力增高,腱反射亢進和病理征,伴額葉癥狀如精神癥狀,強握反射等。:(2)頂葉性共濟失調:對側肢體出現不同程度共濟失調,閉眼時明顯,深感覺障礙不明顯或呈一過性,兩側旁中央小葉后部受損出現雙下肢感覺性共濟失調和尿便障礙。
(3)顳葉性共濟失調:較輕,表現一過性平衡障礙,早期不易發現。
3.感覺性共濟失調:為脊髓后索損害,病人不能辨別肢體位置和運動方向,出現感覺性共濟失調如站立不穩,邁步不知遠近,落腳不知深淺,踩棉花感,常目視地面行走,在黑暗處難以行走,檢查震動覺,關節位置覺缺失和閉目難立(Romberg)征陽性等。
4.前庭性共濟失調:前庭病變使空間定向功能障礙,以平衡障礙為主,表現站立不穩,行走時向病側傾倒,不能沿直線行走,改變頭位癥狀加重,四肢共濟運動正常,常伴嚴重眩暈,嘔吐和眼震等,前庭功能檢查內耳變溫(冷熱水)試驗或旋轉試驗反應減退或消失,病變愈接近內耳迷路,共濟失調愈明顯。
查看更多關于共濟失調有哪些癥狀的相關常識>>
神經科疾病
- 植物神經紊亂
- 運動障礙疾病
- 神經康復
- 顱腦脊髓感染
- 重癥肌無力
- 癲癇病
- 運動神經元病
- 神經內科
- 硬化癥
- 癱瘓
- 脊髓損傷
- 脊髓空洞
- 脊髓病變
- 肌營養不良
- 肌肉萎縮
- 格林巴利
- 共濟失調
- 抽動癥
- 羊癲瘋
- 羊角風
- 頭痛
- 神經衰弱
- 腦膜炎
- 特發性震顫
- 多發性硬化
- 神經性厭食癥
- 神經炎
- 脊髓型頸椎病
- 眩暈癥
- 腦疝
- 外傷性癲癇
- 顳葉癲癇
- 原發性癲癇
- 難治性癲癇
- 額葉癲癇
- 結核性腦膜炎
- 急性脊髓炎
- 腦病
- 帕金森病
- 偏頭疼
- 帕金森綜合癥
- 肋間神經痛
- 阿爾茨海默病
- 肌營養不良癥
- 臂叢神經痛
- 不安腿綜合征
- 叢集性頭痛
- 瘋牛病
- 高血壓腦病
- 記憶障礙
- 面神經炎
- 腦梗死
- 腦炎
- 失語癥
- 視神經脊髓炎
- 視神經炎
- 細菌性腦膜炎
- 煙霧病
- 周圍神經炎
- 蛛網膜炎
- 坐骨神經痛
- 脊骨神經
