軟組織肉瘤的常見癥狀表現
時間：2015-03-21來源：求醫網
1.纖維肉瘤
纖維肉瘤(fibrosarcoma)起源于成纖維細胞，是纖維組織的惡性腫瘤，多見于5歲以下，有些患兒出生時即發現，也稱“先天性及嬰兒纖維肉瘤”，男孩略多于女孩。
纖維肉瘤可發生于任何部位，下肢最多見約占50%，主要是足，踝和小腿，故上肢以手，腕和前臂較多，軀干，腹膜后和腮腺，口腔黏膜，扁桃體，乳突等也可生長此瘤，燒傷瘢痕，視網膜母細胞瘤，霍奇金淋巴瘤放療后易生長本瘤，腫瘤為生長迅速的無痛性腫塊，可在2～3周內增長1倍，其邊界常不清晰，當壓迫神經如腓總神經或其分支時，可產生壓迫癥狀，有同一肢體幾個分開較遠的腫瘤同時存在的報道，X線檢查，可見軟組織塊影或肢體長骨骨皮質增厚，極少數可出現骨質破壞，嬰兒患者可出現肺轉移。
治療應廣泛徹底切除腫瘤，至少包括瘤周圍3cm的組織，切除不徹底可致復發，需再行手術，必要時考慮截肢，纖維肉瘤對放射敏感性低，故有主張大劑量放療的 (6Gy)，特別是在多次復發或避免截肢時，化療的意見不一致，有人主張按橫紋肌肉瘤方案，用在復發和轉移病例，也有人主張術前放療和化療。
2.惡性纖維組織細胞瘤
多以無痛性腫塊首診，瘤體常較大，界清楚，較硬，多較深在，區域淋巴結可腫大，侵犯鄰近骨時，腫瘤可固定，伴有壓痛，惡性纖維組織細胞瘤 (malignant fibrous histiocytoma，MFH)，也稱纖維組織細胞肉瘤，纖維黃色肉瘤，惡性纖維黃色瘤等，由OBrien Stout于1964年首先描述，多見于中老年人，兒童較少見。
3.脂肪肉瘤(liposarcoma)
偶然發現的較大較深的腫塊，多發生在深筋膜以下的肌肉深面或肌間筋膜血管和神經附近，腹膜后間隔，四肢主要關節的屈側及大腿內側，腫瘤界限欠清，較硬，實質性，壓痛不明顯，脂肪肉瘤起源于原始間葉細胞，成人多見，小兒少見，多發于10～15歲，男女無差異，脂肪肉瘤來自脂肪組織，故在全身各部位生長，最多發生于腹膜后，另為股部和膝部，腫瘤生長隱匿，緩慢，無明顯界限，無特殊臨床表現，治療：手術完全切除是較好的治療方法，放療效果不確切，化療只在手術無效或無法實施時才采用，常用藥物為環磷酰胺，長春新堿，放線菌素D(更生霉素)，但其效果也不明確。
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