發作形式為連續成串出現的強直性痙攣，表現為兩臂前舉，頭和軀干向前屈曲，少數病例向背側呈伸展位，重復出現數次甚至數十次，有時伴喊叫或微笑。95%的病例有精神運動發育落后。腦電圖呈高峰節律紊亂，為持續高波幅不同步、不對稱的慢波，雜以多灶性尖波和棘波。發作期腦電圖可有數秒鐘的平坦快波。少數可為一側性嬰兒痙攣發作，伴腦電圖一側性高峰節律紊亂，見于嚴重的一側半球損傷患兒。嬰兒痙攣的病因多為癥狀性，可有早期發育障礙。通過以上癥狀表現可作出診斷。以下是經常與嬰兒痙攣癥混淆的疾病介紹。

　　嬰兒痙攣癥的診斷鑒別：

　　1.Lennox-Gastaut綜合征：發病年齡通常在1～8歲，以學齡前期為高峰。主要癥狀為①智能減退，②不典型失神，③體軸性緊張性發作(仰頭、點頭或全身發挺)。如果一個嬰兒發病在出生后3個月內，又有嬰兒痙攣癥的3個主要特征，診斷嬰兒痙攣癥是不難的。

　　2.Aicard綜合征：該病為女性發病，有痙攣和特殊的腦電圖(常常是不對稱的遏制-暴發)、胼胝體缺失、視網膜脫落和脊柱畸形。

　　3.肌陣攣-猝倒性癲癇：本癥始于7個月到6歲，大多在2～5歲。除1歲以內發病者外，男孩2倍于女孩，發育正常，發作為肌陣攣性、猝倒、肌陣攣-猝倒，有肌陣攣及強直成分的失神，以及強直-陣攣發作，常出現癲癇狀態。強直性發作見于預后不良病例的晚期。

查看更多關于嬰兒痙攣癥的診斷鑒別的相關常識>>