(1)關節病變：賴特綜合征中關節炎發生最晚而且持續時間最長，通常是急性發作、非對稱性、少數關節受累，特別是下肢，以膝、踝、髖等負重關節最多見，其他的關節如腕、指、趾、脊柱也可累及。約20%的RS出現骶髖關節炎和上行性脊柱炎。易出現韌帶、腱鞘炎和足底筋膜炎癥。大多數關節最終完全恢復。少數持續性或復發性可發展為長期性臘腸樣指關節畸形。

　　(2)泌尿生殖器：男性患者90%可發現尿道炎及前列腺炎、膀胱炎、精囊炎、附睪炎、睪丸炎等，也可發生尿道狹窄。女性患者發生宮頸炎、非特異性陰道炎。通常癥狀不明顯。

　　(3)皮膚黏膜：約50%的RS患者有皮膚黏膜病變，多為漩渦狀龜頭炎，另一種少見但具有特征性的皮膚病變是脂溢性角化癥，一般不遺留瘢痕而痊愈，但可復發，嚴重的脂溢性角化癥可引起全身表皮脫落而死亡。10%的RS有口腔黏膜損害，初發為小丘皰疹，以后融合成斑片，形成邊界不清楚、無痛性淺表潰瘍，數天至數周后愈合。少數患者出現甲下膿皰和甲周皮膚炎。

　　(4)其他病變：其他少見的表現包括心臟傳導阻滯、心包炎、主動脈炎、淀粉樣變性、血栓性靜脈炎、胸膜炎、非特異性腹瀉、腦膜炎和全身大動脈炎等。像AS一樣，賴特綜合征性血管炎是以大動脈為主。當賴特綜合征患者出現某些少見而嚴重的臨床表現如脂溢性皮炎(頰疹)、鵝口瘡、毛狀黏膜白斑、持續性淋巴結病、嚴重的全身癥狀或迅速進展的關節病變時，要警惕有AIDS的可能，并詢問患者的性行為及是否有**史。

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