一、痿病常見并發(fā)癥

　　小兒重癥肌無力、新生兒淚囊炎、老年人重癥肌無力、多發(fā)性末梢神經(jīng)炎、重癥肌無力危象、重癥肌無力樣綜合征、重癥肌無力

　　二、痿病并發(fā)病癥

　　初則僅為肌肉軟弱無力，久則肌肉萎縮不用。

　　小兒重癥肌無力：重癥肌無力(myasthenia gravis，MG)，生理學(xué)認(rèn)為是一種神經(jīng)肌肉接頭間遞質(zhì)傳遞功能障礙的慢性病;免疫學(xué)研究在患者血中有抗乙酰膽堿受體的抗體，使運(yùn)動終板處有效乙酰膽堿受體減少。因此，重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭(突觸)間傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。主要累及橫紋肌的神經(jīng)-肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)，全身其他部位和組織也可受累。其特征是受累的橫紋肌肌力低下，易疲勞，短期內(nèi)反復(fù)收縮后肌力迅速降低，休息后癥狀有所減輕，對膽堿酯酶藥物治療有效。小兒重癥肌無力主要包括3種類型：即新生兒MG、先天性MG、兒童MG，其中新生兒及兒童MG是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，90%成人煙堿型乙酰膽堿受體抗體(nAChRab)陽性，兒科病例nAChRab多為陰性，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂和眼外肌麻痹，好發(fā)于女孩。

　　新生兒淚囊炎：新生兒淚囊炎是由于鼻淚管下端的胚胎殘膜沒有退化，阻塞鼻淚管下端，導(dǎo)致淚液和細(xì)菌潴留在淚囊內(nèi)，引起繼發(fā)性感染所致?！　⌒律鷥簻I囊炎是一種非常常見的嬰幼兒先天性眼病，也是小兒眼科常見病，多發(fā)病。表現(xiàn)為嬰兒的眼睛經(jīng)常是淚汪汪的。在嬰兒的眼睛里有許多濃性分泌物流出，發(fā)病時間可早可晚，有的是出生后第一天就有癥狀，有的可以是一周后或者一個月以后出現(xiàn)。

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