運動障礙疾病的誘發因素
時間：2014-10-15來源：求醫網
運動障礙疾病是一中很常見的疾病，這一疾病的發生，不僅給日常生活造成困擾，同時也一步步侵蝕著患者的身心，常常患者都會很痛苦，其實運動障礙疾病也并不可怕，一般與年齡老化、環境、遺傳等因素有關，我們只要了解運動障礙疾病的誘發因素，便可從根本上預防此病。
本病的誘發因素迄今未明，故稱原發性運動障礙，發病機制十分復雜，可能與下列因素有關：
1、年齡老化：
主要發生于中老年人，40歲以前發病十分少見，提示年齡老化與發病有關。研究發現黑質DA能神經元、酪氨酸羥化酶(TH)和多巴脫羧酶(DDC)活力、紋狀體DA遞質自30歲以后隨年齡增長而逐年減少或降低。但老年人患病者僅是少數，說明生理性DA能神經元退變不足以引起本病。實際上，只有黑質DA能神經元減少50%以上，紋狀體DA遞質減少80%以上，臨床上才會出現PD的運動癥狀。正常神經系統老化并不會達到這一水平，因此，年齡老化只是PD發病的促發因素。
2、環境因素：
20世紀紀80年代初，美國加州一些**者，因誤用一種吡啶類衍生物，甲基、苯基、四氫吡啶(MPTP)或給猴注射后出現酷似人類原發性運動障礙的某些病理變化、行為癥狀、生化改變和藥物治療反應。MPTP在腦內經B型單胺氧化酶(MAO。B)作用轉變為甲基一苯基.吡啶離子(MPF·’)，后者被DAT選擇性攝人黑質DA能神經元內，遏制線粒體呼吸鏈復合物I活性，使ATP生成減少，并促進自由基生成和氧化應激反應，導致DA能神經元變性死亡，故認為環境中與MPTP分子結構類似的工業或農業毒親可能是原發性運動障礙的病因之一。
3、遺傳因素：
在一些家族中呈聚集現象。有學者報道約10%的患者有家族史，呈不完全外顯率的常染色體顯性遺傳。細胞色素 P45021k基因可能是運動障礙疾病的易感基因之一，少數家族性與運動障礙疾病與廿共核蛋白基因及F-arkin基因突變密切相關。
運動障礙疾病的誘發因素往往在日常中就可以預防，人們只要稍加注意即可。另外，發現此類疾病就一定要及時診斷。可根據血電解質、微量元素及生化檢查，如肝豆狀核變性患者血清銅尿銅和血清銅藍蛋白含量測定，一般可診斷此病。
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