運(yùn)動(dòng)障礙疾病是一種令患者非常痛苦的疾病，運(yùn)動(dòng)障礙疾病的臨床癥狀不但會(huì)發(fā)生不自主動(dòng)作，而且常常發(fā)生不能自已的震顫，在日常生活中給很多患者都帶來了困擾，并且也影響著患者的心理，因?yàn)樾袨榈漠惓＃鴮?dǎo)致深度自卑，心情壓抑，變得不敢出門，跟不想與人交談，因此我們通過癥狀發(fā)現(xiàn)疾病的時(shí)候，就要及時(shí)的治療，以免并發(fā)更多的心理疾病，就得不償失了。

　　運(yùn)動(dòng)障礙疾病的臨床表現(xiàn)主要為：

　　1.不自主動(dòng)作。

　　2.動(dòng)作缺失或緩慢而無癱瘓。

　　3.姿勢(shì)及肌張力異常。

　　4.間接通路的功能亢進(jìn)引起動(dòng)作缺失與僵直，間接通路的功能不足引起舞蹈癥及投擲癥，直接通路的功能亢進(jìn)引起肌張力障礙、手足徐動(dòng)癥或抽動(dòng)動(dòng)作，直接通路的功能不足則引起動(dòng)作緩慢。

　　5.嬰兒或幼兒期起病可能為腦缺氧、產(chǎn)傷、膽紅素腦病或遺傳因素，少年期出現(xiàn)震顫可能是肝豆?fàn)詈俗冃?也有助于判定預(yù)后，如兒童期起病的原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣遠(yuǎn)較成年起病嚴(yán)重致殘率高，相反的，老年發(fā)病的遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙較年輕發(fā)病頑固。

　　6.急性起病的兒童或青少年肌張力障礙可能提示藥物不良反應(yīng)，緩慢起病多為原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣、肝豆?fàn)詈俗冃缘?急性起病的嚴(yán)重舞蹈癥或偏側(cè)投擲癥提示可能為血管性病因，緩慢隱襲起病可能為神經(jīng)變性疾病。

　　7.病程對(duì)診斷也有幫助，如小舞蹈病通常在起病6個(gè)月內(nèi)緩解，與兒童期起病的其他舞蹈病不同。

　　9.某些疾病如風(fēng)濕熱、甲狀腺疾病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、真性紅細(xì)胞增多癥等可伴舞蹈樣動(dòng)作。

　　10.家族史有診斷意義，如亨廷頓病、良性遺傳性舞蹈病、特發(fā)性震顫、扭轉(zhuǎn)痙攣、抽動(dòng)-穢語綜合征等有遺傳背景。

　　11、體檢可了解運(yùn)動(dòng)障礙癥狀特點(diǎn)，明確有無神經(jīng)系統(tǒng)其他癥狀體征，如靜止性震顫、鉛管樣或齒輪樣肌強(qiáng)直提示帕金森病，角膜K-F環(huán)提示肝豆?fàn)詈俗冃?，亨廷頓病和肝豆?fàn)詈俗冃缘瘸\(yùn)動(dòng)障礙，常伴精神和智能損害。

　　溫馨提示：運(yùn)動(dòng)障礙疾病的臨床癥狀很明顯，臨床治療也不難。但是不同類型錐體外系疾病，預(yù)后不盡相同。如帕金森病(PD)患者發(fā)生嚴(yán)重運(yùn)動(dòng)功能障礙或死亡平均經(jīng)歷10～15年而原發(fā)性書寫痙攣癥狀相當(dāng)穩(wěn)定很少有擴(kuò)散加重傾向。

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