自身免疫性肝病該如何進行診斷

　　自身免疫性肝病是臨床上比較常見的特殊類型的慢性肝病，常伴有一些肝外的癥狀，發(fā)病與自身免疫有關系，癥狀常和其它肝病類似，病情發(fā)展到晚期也會出現肝硬化肝腹水、出血、肝性腦病等嚴重的并發(fā)癥，因此患者應該引起重視，積極選擇科學的治療方案治療。那么，自身免疫性肝病在治療前該如何檢查呢?

　　1、生化檢查：肝源性血清堿性磷酸酶和γ谷氨酰轉肽酶升高是PBC最常見的生化異常。盡管診斷時少數患者有以直接膽紅素為主的血清膽紅素升高，但高膽紅素血癥升高多為PBC晚期的表現，并提示PBC預后不佳。血清總膽固醇可升高。

　　2、膽管影像學檢查：對所有膽汁淤積患者均應進行肝膽系統的B超檢查。B超提示膽管系統正常而AMA陽性的患者，一般不需進行膽管成像來排除原發(fā)性硬化性膽管炎。如果PBC的診斷不明確或有血清膽紅素的突然升高，則需進行膽管成像檢查。

　　3、自身抗體：血清AMA陽性是診斷PBC的重要免疫指標。通常以大鼠腎組織為底物進行間接免疫熒光法測定。在PBC患者，AMA通常呈現為高滴度(>1：40)，而低滴度(<1：40)AMA陽性對PBC診斷并無特異性。AMA的M2亞型對PBC診斷的特異性可高達95%。

　　PBC可出現血清抗核抗體和抗平滑肌抗體(SMA)陽性，間接免疫熒光法抗核抗體表型可出現核被膜型、核點型以及著絲點型等。如合并其他自身免疫病，如SS、自身免疫性甲狀腺炎血清也可出現抗SSA抗體、抗SSB抗體、抗甲狀腺抗體等。

　　4、免疫球蛋白：PBC患者免疫球蛋白的升高以IgM為主，IgA通常正常。合并其他自身免疫病如SS較易出現IgG升高。

　　5、肝活檢：PBC組織學上分為4期：Ⅰ期為門管區(qū)炎伴有膽小管肉芽腫性破壞；Ⅱ期為門靜脈周圍炎伴膽管增生；Ⅲ期可見纖維間隔和橋接壞死形成；Ⅳ期為肝硬化期。肝活檢見肝纖維化和肝硬化提示預后不良。由于PBC組織學表現主要為膽管破壞，因此標本必須具有足夠數量的匯管區(qū)組織。盡管PBC在組織學上明確分為4期，但在同一份活檢標本上，可同時具有不同時期表現的典型特征。有學者認為對AMA陽性并具有PBC典型臨床表現和生化異常的患者，肝活檢對診斷并非必需。

　　溫馨提示：自身免疫性肝病正日益受到臨床的重視，這類疾病還可以病毒性肝炎重疊并發(fā)，一些病毒感染的血清學指標有可能掩蓋已經存在的自身免疫性肝病。因此，對一些長期肝功能異常，免疫球蛋白增高(尤其對免疫遏制療法有效)的慢性肝病患者應進行自身免疫性肝病的實驗室診斷。其中ANA、SMA、LKM最為常用，以便盡早診斷及時治療。