6歲小兒癲癇康復病例記錄
時間:2012-10-15 16:35來源:求醫網
姓名:侯某 性別:女 出生地: 年齡:6歲
入院時間:-8-26 10:30
病史陳述者:患者母親
主訴:反復發作意識不清1年余。
現病史:患兒為足月剖腹產,出生后無外觀畸形,母乳喂養。1年前無明顯誘因反復出現意識喪失,呼之不應,口唇發紫,牙關緊閉,全身肌肉張力喪失而摔倒,無眼球上翻、口吐白沫及大小便失禁等癥狀。持續1-2分鐘,約2-3個月發作一次。在當地醫院就診,做腦電圖示異常腦電圖,被診斷為“癲癇”,當地醫院給予口服妥泰每天1 /4片,病情較平穩,自行停藥后再次發作,以意識喪失,四肢抽搐為主要表現。現為求更好的治療方案,來我院就診,以“癲癇”收入院。現患兒神志清,精神可,飲食及大小便均正常。
既往史:無麻疹、百日咳、猩紅熱、肝炎等傳染病史,無傳染病接觸史,無外傷及手術史,無輸血及輸血制品史,無食物及藥物過敏史,預防接種史隨當地。
家族史:父母健康,非近親婚配,無遺傳病史,其母孕期健康。
體格檢查
T37℃ P106次/分 R27次/分 體重20KG
發育正常,營養一般,精神一般,眼球轉動靈活。全身皮膚黏膜無黃染、皮疹及出血點,全身淺表淋巴結未觸及腫大。頭顱大小正常,眼瞼無水腫,結膜無充血,鞏膜無黃染,雙側瞳孔等大正圓,對光反射靈敏。口唇無發紺,口腔黏膜光滑,伸舌居中,咽無充血,扁桃體無腫大。鼻通氣良好,未見分泌物。雙側耳廓無畸形,外耳道未見異常及分泌物,聽力正常。頸部對稱,雙側甲狀腺無腫大,無頸靜脈怒張。胸廓對稱無畸形,雙側呼吸運動對稱,雙肺未聞及干濕性啰音。心前區無隆起,心界不大,心率106次/分,律整,各瓣膜聽診區未聞及病理性雜音。腹軟,未見胃腸蠕動波,臍部無膨出。未觸及包塊,無壓痛及反跳痛,腸鳴音正常。肛門及外生殖器未查。脊柱及四肢無畸形,各關節活動度可,四肢肌力、肌張力正常。雙側巴彬斯基征(-),夏道克征(-),歐本海姆征及戈登征(-),腦膜刺激征未引出。
輔助檢查
顱腦CT未見明顯異常
腦電圖:可見棘波及棘慢波。1、B段重度異常放電。2、E段輕度異常放電 結論:異常腦電圖
初步診斷:癲癇 ???有更多疑問,點擊咨詢專家
診療計劃:
1.內科護理常規,二級護理,飲食調理。2.完善相關檢查。3.經上級醫師指導制定治療方案。
龔坤國主任醫師查房記錄
-8-27 9:30
患兒神志清,精神好,無明顯不適。飲食及睡眠正常。今日龔坤國主任查房,聽取患兒病史、病情匯報后指出:患兒有典型的間歇反復發作癲癇,每次癥狀相似,有反復出現意識喪失,呼之不應,口唇發紫,牙關緊閉,全身肌肉張力喪失而摔倒,每次持續時間1-2分鐘。患兒“癲癇”診斷明確。患兒來我院就診,除了平素的飲食調理,主要應用納米微創治療,采用美國BIO-LOJIC公司研發的癲癇源定位系統精確定位,以多維的立體方式通過近百項檢查,全面了解,分析癲癇病發作的整個過程,從而有針對性治療。
-8-28 9:00
通過各項基因檢測分析,提取自體免疫細胞。
癲癇依病因分為特發性癲癇和繼發性癲癇兩大類。前者與遺傳因素有較密切的關系。后者因于多種腦部病損和代謝障礙,如先天性疾病、產前期和圍生期疾病(產傷是嬰兒期癲癇的常見病因)、高熱驚厥后遺、難產、外傷、感染等。患兒出生時無明顯缺氧,考慮特發性癲癇。
-9-3 9:00
確定癲癇通絡和癲癇回路解剖部位,通過微創設備阻斷癲癇通路,消除病灶,將自體細胞導入癲癇神經回路,修復受損腦細胞。使其停止過度放電和異常放電,同時阻止異常同步放電現象與周圍擴散。最終疏通異常放電的神經元,使其興奮性得到鎮靜和有效遏制,從而阻斷癲癇的各種發病癥狀。患兒行納米微創治療后無無明顯不適,無癲癇發作。神志清,精神一般,自述無明顯不適。查體: T36.5℃ P96次/分 R21次/分。
-9-9 出院小結
患兒反復發作意識不清1年余。為足月剖腹產,出生后無外觀畸形,母乳喂養。1年前無明顯誘因反復出現意識喪失,呼之不應,口唇發紫,牙關緊閉,全身肌肉張力喪失而摔倒,無眼球上翻、口吐白沫及大小便失禁等癥狀。持續1-2分鐘,約2-3個月發作一次。查體:四肢肌力、肌張力正常。雙側巴彬斯基征(-),夏道克征(-),歐本海姆征及戈登征(-)。入院后給予內科護理常規,給予飲食調理以及納米微創療法治療,住院14天于今日出院。出院醫囑:注意休息,不要刺激患兒。
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