多發性骨髓瘤(MM)是克隆性漿細胞異常增生性疾病，約占惡性腫瘤的1% ，占造血系統惡性腫瘤的15%左右，多見于50～60歲以上的老年人，但是由于其臨床表現復雜多樣，且無特異性，極易誤診，有報道顯示誤診率高達84-85%，從而延誤治療。

　　由于瘤細胞分泌細胞因子激活破骨細胞，造成骨質疏松和溶骨病變，多發性骨髓瘤最易被誤診為骨科疾病，大多數MM患者常表現為腰骶、胸背部骨痛，也有不少患者以病理性骨折為**癥狀去骨科就診。

　　多發性骨髓瘤也易被誤診為腎臟疾病，由于本周蛋白被近曲小管吸收后沉積在上皮細胞胞漿內，引起其變性壞死，加之高血鈣、高粘滯血癥，淀粉樣變以及骨髓瘤細胞浸潤腎臟， 慢性腎功能損害也是多發性骨髓瘤的主要并發癥及早期表現。患者常有不同程度的蛋白尿，約半數患者可發生腎功能不全，而被誤診為腎臟疾病。

　　多發性骨髓瘤雖是血液科的常見病、多發病，但其總體發病率在我國約1/10萬，對非血液科醫師來說仍為較少見的疾病，臨床醫師對其認識不夠，很容易誤診。對老年人出現以下情況應引起高度重視 ：不明原因骨痛或病理性骨折;早期截癱癥狀如下肢無力、排尿困難等;不明原因的腎功能損害蛋白尿、氮質血癥、貧血與腎功能衰竭程度不相稱，血壓不高，腎臟大小正常;原因不明的貧血伴骨痛;反復出現肺部感染或尿路感染，經抗感染治療無效，尤其是合并貧血、骨痛、血沉增快而持續不降者。總之，多發性骨髓瘤由于疾病早期起病隱匿、臨床表現多樣，易引起誤診，可以早期進行骨髓穿刺檢查明確病因，以減少和防止多發性骨髓瘤的誤診或漏診。