1 目的

　　為把好入庫生物制品質(zhì)量關，保證購進生物制品數(shù)量準確、質(zhì)量完好，防止不合格和假劣生物制品進入本院，制定本制度。

　　2 依據(jù)

　　《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　3 適用范圍

　　適用于生物制品的采購、驗收、儲存養(yǎng)護、銷售、銷毀等管理工作

　　4 職責

　　按此規(guī)定嚴格管理生物制品，保證經(jīng)營安全

　　5 內(nèi)容

　　5.1 生物制品驗收**按照驗收程序，由驗收員依照生物制品的法定標準、購進合同所規(guī)定的質(zhì)量條款及入庫憑證等，對購進生物制品和銷后退回生物制品進行逐批驗收。

　　5.2 生物制品質(zhì)量驗收包括生物制品外觀性狀的檢查和生物制品包裝、標簽、說明書及標識的檢查。

　　5.3 對生物制品包裝、標識的驗收可在待驗區(qū)進行，對生物制品外觀性狀的檢查則**抽取規(guī)定數(shù)量的樣品后，在驗收養(yǎng)護室內(nèi)進行。

　　5.4 驗收時應檢查到貨時的溫度是否符合生物制品的儲存要求，運輸過程中的溫度監(jiān)測記錄是否在規(guī)定范圍內(nèi)。驗收時生物制品最小外包裝的溫度不得超過該藥說明中貯藏溫度，否則不予驗收入庫。

　　5.5 驗收一般應在5分鐘內(nèi)完成。

　　5.6 生物制品驗收應按規(guī)定比例抽取樣品。所抽取的樣品**具有代表性。驗收完畢后應盡量恢復原狀。

　　5.7 驗收生物制品應有生產(chǎn)企業(yè)該批生物制品的質(zhì)量檢驗合格報告書及《生物制品批簽發(fā)合格證》的復印件。

　　5.8 驗收進口生物制品，**審核其《進口生物制品注冊證》或《進品生物制品通關單》、《進口生物制品檢驗報告書》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。

　　5.9 生物制品驗收**有驗收記錄。驗收記錄**做到項目齊全、內(nèi)容真實、填寫規(guī)范、準確無誤。并按規(guī)定至藥品有效期后1年。

　　5.10 驗收員對購進手續(xù)不清或資料不全的生物制品，不得驗收入庫。

　　5.11 驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格生物制品時，應嚴格按照《不合格藥品管理程序》執(zhí)行。

　　5.12 驗收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問的生物制品，應及時報質(zhì)量管理部門復查處理。

　　5.13 驗收工作結束后，驗收員與倉庫保管員應按規(guī)定辦理交接手續(xù);由保管員根據(jù)驗收結論和驗收員的簽章將生物制品放置于相應的庫區(qū)，并做好記錄。

　　注：附錄為本院常用的生物制品，驗收時嚴格按照目錄中的貯藏溫度進行驗收。

　　十堰市太和醫(yī)院藥學部

　　2012.8.6