間質性肺病這一病名的提出早在1975年第18屆aspen肺科討論會時使用了這一名詞。事隔10年(1985)第28屆aspen肺科討論會再一次對間質性肺病做了研討。對間質性肺病的研究近十余年來雖然有了很大的進展，但對其概念的理解、分類的見解尚有不同的認識，特別是間質性肺病之中的特發性肺間質纖維化(亦稱特發性間質性肺炎特發性纖維化肺泡炎)的分類爭論較多，未能取得一致的見解。

　　中醫理論認為，間質性肺病可歸屬于中醫學“肺痿”范疇;認為間質性肺病的發病與先天不足，稟賦薄弱有關，肺腎兩虛是間質性肺病發生發展的重要原因，益氣固本配合化痰消瘀可使痰消瘀散，氣血暢行，肺絡宣通;間質性肺病的病機變化取決于肺氣盛衰和內傷實邪的進退;間質性肺病早期以肺脾氣虛，痰瘀阻肺多見;中期以肺腎陰虛，痰熱瘀阻為候，或肺腎氣陰兩虛，痰瘀互結為候;晚期多見脾腎陽虛，瘀血水犯之候;將間質性肺病分為4型論治，即肺氣虛弱證;氣陰兩虛，氣滯血瘀證;脾腎陽虛，氣血凝滯證;陰陽俱虛，血脈瘀阻證。

　　氣促是間質性肺病的最常見的首診癥狀，多為隱匿性，在較劇烈活動時開始，漸進性加重，常伴淺快呼吸。很多患者伴有明顯的易疲勞感。多數ILD患者有咳嗽癥狀，多以干咳為主。個別病例有少量白痰或白泡沫痰。胸痛較少見，個別結節病患者訴胸骨后隱痛，亦可見于ILD合并胸膜病變的患者。喘鳴較少見，主要見于外源性過敏性肺泡炎或嗜酸細胞性肺炎患者。咯血也較少見，主要見于彌漫性肺泡出血綜合征，肺血管病變及肺部惡性病變。

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