白塞氏病(白塞綜合征,白塞病)
白塞氏病的病因有哪些
白塞氏病,又稱為貝赫切特綜合征,是一病因未明的自身免疫性炎癥性系統性疾病,其基本病理改變是血管炎和血管栓塞。以病損同時或相繼或單獨出現于口、眼、生殖器為特征,并可累及皮膚、關節、胃腸道、心血管等。導致白塞氏病的原因有很多,詳細見以下介紹:
1、免疫失調:醫學家們在許多病變部位,如血管周圍、腦脊液和血管壁等病損處可以見到與免疫反應有關的淋巴細胞及免疫球蛋白、補體出現。病人血中有自身抗體,如抗口腔粘膜抗體、抗動脈壁抗體等和血中免疫球蛋白升高,淋巴細胞的正常比例消失等等。因此,提示免疫失調在白塞氏病的常見病因中占有重要地位。
2、遺傳因素:本病有地區性發病傾向,即某些地區發病較多。對表明人類遺傳特征的物質HLA的研究發現,在白塞氏病高發病區,病人HLA—B5及HLA-B51的陽性率比正常人高6倍。因此,白塞氏病的常見病因也可包括遺傳因素。但是,白塞氏病病人并非每例均有HLA—B5或HLA—B51陽性。所以,遺傳因素還不能肯定為病因。
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