臨床評價方法與倫理審查高峰論壇

　　會議通知

　　背景

　　臨床研究在確保研究科學性的同時，要符合倫理規范，才能確保受試者的權益和安全，真實有效地推動醫學的進步。隨著全球化進程的不斷加快，國際合作的日益增多，不同地區的臨床研究差異、倫理審查規范性越來越受到關注，如何在臨床研究中規范地執行倫理及其審查，結合不同臨床研究的目的和特點，真正貫徹實施倫理的原則，不僅是倫理委員會的重要職責，也是研究中所涉及相關部門，如政府、研究機構、倫理審查委員會、研究者和申辦方的共同職責。

　　科研項目的倫理審查一直是臨床研究者關注的重點所在，也是倫理委員會審查重要內容之一。臨床研究包括一般藥物臨床試驗、醫療器械臨床試驗、醫療新技術的臨床研究或引進應用等，不同類別的臨床研究涉及到的倫理問題既存在共性，也有其特殊性，這就要求針對不同類別的臨床研究，倫理審查和過程監管的側重點應有所不同。面對越來越多、越來越復雜的臨床研究倫理審查，如何能確保受試者的權益和安全，不斷提高倫理審查的水平，確保研究的倫理性和科學的嚴謹性，促進生物醫學的進步，是醫學和倫理學的共同目標。

　　本次研討會以“溝通與合作?思辨與發展”為主題，主旨是增進我國醫院倫理委員會的了解和信息溝通;促進各倫理委員會審查程序的進一步規范;從臨床研究設計到具體實施的過程中切實做好倫理審查和監管。研討會將以主題發言和討論的形式，針對目前我國臨床研究倫理審查的現狀，圍繞上述議題，從不同角度和層面進行**。

　　同時，在會議期間還將召開世中聯中醫倫理學專業委員會籌備會，就中醫倫理委員的章程、委員會組成等事項進行討論。

　　參加本次培訓班可獲得**繼續醫學教育項目，授予Ⅰ類學分6分。

　　會議時間：年1月15-16日2天，1月14日報到。

　　有關費用：注冊費：800元/人。食宿統一安排，費用自理。

　　會議地點：職工之家飯店ACFTU Hotel-Beijing。 復興門外大街真武廟路1號。

　　與會專家：

　　國家藥監局相關官員、國家中醫藥管理局相關人員、國際倫理學研究專家、臨床療效評價研究專家等。