骨肉瘤細胞不表達B7分子或僅弱表達，因而無法為機體免疫系統識別以逃避免疫監視而無限生長。將B7分子基因導入骨肉瘤細胞可以增強和誘發機體緩腫瘤免疫，并增強免疫活性細胞對骨肉瘤細胞的識別和殺傷能力，是骨癌基因治療進展的重要策略。Nagamori等發現B7-1、B7-10和B7-2對荷瘤鼠具有明顯的緩腫瘤免疫效應，且B7-la與B7-1和B7-2相比，是更為有效的協同刺激分子。目前IL-2已用于骨肉瘤術后化療，可誘導自然殺傷細胞和淋巴激活殺傷細胞的產生，但效果有待進一步證實。

　　針對這些問題，至少4類基因可作為骨癌基因治療進展的目的基因，即人類白細胞抗原、共刺激分子、腫瘤抗原和細胞因子。而對骨肉瘤基因治療，研究較多的有細胞因子和B7分子系列。Lafleur等通過腺病毒載體轉染白細胞介素 (IL)-12基因入骨肉瘤細胞，發現IL-12能夠上調Fas的表達，誘導細胞凋亡，且對骨肉瘤的肺轉移有遏制作用。DcWilt等利用腺病毒介導IL-3局部肢體灌注的方法治療小鼠肢體骨肉瘤，發現有遏制作用并且比局部注射和系統給藥的方法更有效。

　　骨癌基因治療進展，人參皂苷Rh2還能通過影響p53基因，誘導癌細胞凋亡。p53基因能夠遏制癌細胞生長，是一種重要的抑癌基因，人類腫瘤50%與該基因的突變的缺失有關。在人參皂苷Rh2作用下，突變型p53表達下調，從而發揮促進腫瘤細胞調亡的作用。今幸膠囊人參皂苷Rh2具有免疫調節作用。人體免疫系統具有監視功能，正常人體內一旦出現少量“突變”細胞，它們可被免疫系統及時識別出來，加以清除。但人體免疫功能失調時，不能及時清除突變細胞，從而導致腫瘤發生。

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