一、概述
該病癥是一種有多種原因引起的皮膚局部血液循環失調性血管疾病。以皮膚出現持續性青紫網狀變化為其臨床特征。持久的功能性血管改變發展成器質性病變時稱為該病血管炎，本病臨床比較少見。本病屬中醫“血瘀證”的范疇。亦有人認為本病屬“隱疹”。
二、病因病理
1.病因和發病機制
對于原發性該病癥的原因不清楚，繼發性該病癥可繼發于許多疾病，如結節性動脈周圍炎，類風濕性血管炎、系統性紅斑狼瘡、風濕熱、皮肌炎等，但病因和發病機制目前尚不清楚。
2.病理改變
極少數病情嚴重和病程較長的患者，皮膚小動脈因長期痙攣而使內膜增生。細小靜脈增厚張力不易恢復，并見淋巴細胞浸潤，有些部位的小動脈肌膜亦見輕度增厚，血流緩慢，氧離合緩慢。個別病例見小動脈管腔閉塞，導致皮膚梗塞和潰瘍形成。
3.中醫病因病機
營衛不和，外感風寒，氣血凝滯，或衛陽不固，腠理不密，脈絡空虛，風寒乘襲，阻于絡脈。氣血逆亂，而致網狀斑紋，或因情志抑郁，失于疏泄，氣郁化火，博宇血脈，絡脈瘀阻而成。
4.病史
⑴原發性該病癥多發于正常兒童和青年女性。
⑵繼發性該病癥多繼發于結節性動脈周圍炎、類風濕性血管炎、系統性紅斑狼瘡等。也偶發于真性紅細胞增多癥、血小板增多癥、寒冷誘發蛋白血癥以及過敏性皮炎、過敏性血管炎、燒傷和輻射熱損傷等。
三、臨床表現
很少有自覺癥狀，多見四肢皮膚呈淡紅色至藍色的皮膚斑點，似網狀或花邊形分布。網狀青紫之間膚色正常，或稍蒼白，軀干偶見受累，有時可見下肢皮膚復發性潰瘍，罕見趾壞疽。臨床有3種常見類型：
1.云時狀皮
見于輕型，通常因呈色不同，如同“化妝品樣污點”，但受寒明顯，遇暖則趨向消失。這種類型在居民中常見，多伴雷諾現象。
2.連續性特發性變異
呈持續性而分布廣泛，受寒加劇，溫暖不消退。常見于年輕女性，嚴重的可合并皮膚潰瘍。
3.癥狀性或繼發性該病
皮膚更為嚴重，常在閉塞性動脈疾病、膠原性疾病、內分泌疾患、感染、某些神經性疾患、藥物反應、血液粘稠度增高狀態及高血壓病等基礎上進一步發展，或為其前驅表現。
四、診斷標準
診斷該病癥時根據上述臨床表現，在遇暖后該病多減輕，有時可消失的特點，就可以診斷。對繼發性該病癥要考慮原發病的癥狀，并和原發性疾病有關。
該病(livedeticularis)系因患處皮膚內垂直小動脈痙攣使末梢循環障礙所引起的皮膚呈青紫色的網狀變化。持久的功能性血管改變發展成器質性血管病變，即成為該病性血管炎。
1.有特發性和癥狀性兩類：后者可繼發于高血壓病、結核、肝損害、結節性多動脈炎、SLE、皮肌炎、甲狀旁腺功能亢進、皮質類固醇增多癥等。
2.患處皮膚呈青紫色或紫紅色的網狀變化。冬天發病或加重，夏天減輕或消失。一般無自覺癥狀。
3.多對稱性分布于雙下肢，尤以下肢近端為重。亦可發生于前臂及軀干部。
4.多見于中青年女性。