藥物哌唑嗪(Prazosin)是喹唑啉類衍生物，可選擇性阻斷節(jié)后α1腎上腺素能受體，長(zhǎng)期用藥時(shí)，心率和血漿腎素活性不增加或無(wú)明顯增加。哌唑嗪既有擴(kuò)張動(dòng)脈，又有擴(kuò)張靜脈的作用，故近年來(lái)成功地用來(lái)治療充血性心力衰竭和高血壓，它的擴(kuò)血管作用可降低心臟的前后負(fù)荷，改善病人的血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)，既增加心輸出量，又可減輕肺淤血。

　　在一項(xiàng)近期發(fā)表在PNAS期刊上的研究，來(lái)自國(guó)王學(xué)院(King's College London)的Ulrike Eggert博士和同事們證實(shí)藥物哌唑嗪遏制細(xì)胞內(nèi)吞分選(endocytic sorting)。

　　他們的研究結(jié)果提示著G蛋白偶聯(lián)多巴胺受體D3和細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合體衣被蛋白COPI參與這種細(xì)胞內(nèi)吞分選過(guò)程，從而提出G蛋白偶聯(lián)受體具有一種新的生物學(xué)作用。哌唑嗪在診所中被用作α1腎上腺素能受體的拮抗劑。這項(xiàng)研究證實(shí)哌唑嗪具有一種令人關(guān)注的脫靶效應(yīng)，從而提供一種有用的工具來(lái)進(jìn)一步研究?jī)?nèi)吞體動(dòng)態(tài)學(xué)行為。