雷諾氏征可以是一個單獨發病的疾病，也可能是許多全身性疾病的早期表現或伴發體征，在這些疾病中，雷諾氏征并沒有特殊意義，不具有特異性診斷價值，如不是特別嚴重，一般也不作為治療的重點，但若存在持續性雷諾氏現象，要注意防止指端壞疽的可能。
雷諾氏癥的病因
1、中樞神經系統功能失調，使交感神經功能亢進;
2、血循環中腎上腺素和去甲腎上腺素含量增高;
3、病情常在月經期加重，妊娠期減輕，因此有人認為與內分泌有關;
4、肢體小動脈本身的缺陷，對正常生理現象表現出過度反應所致;
5、初期是肢端小動脈對寒冷有過度反應，其后由于長期的血管痙攣，使動脈內膜增生、血流不暢，若再有使肢端小動脈血流減少的各種生理因素，即可作用于病變動脈而引起發作;
6、患者常有家族史，提示可能與遺傳有關; 相關推薦：如何選擇雷諾氏癥的方法。
雷諾氏癥的癥狀
1.早期遇寒冷刺激后，指(趾)端皮膚蒼白。此一變化呈過程性發展，即首先是自指(趾)端開始，而后向指根部及以上部位發展，一般不會超過手腕。皮膚蒼白先從一個手指開始，再逐漸累及其他手指，有的幾乎可以累及所有手指，由于大拇指血液循環較豐富，所以只在病情較重時才會累及。發作時自覺手指、手掌、腳趾、足部有發冷的感覺，局部溫度降低，低于正常人手足溫度。同時可有麻木、針刺樣、厚重以及僵硬等感覺，彎曲手指會感到手指憋脹，屈伸不利，故可引起運動障礙。有的病人會有多汗等現象。
2.以上出現幾分鐘后，細小動脈痙攣自行解除，而細小靜脈仍處于痙攣狀態，阻礙血液流動，此時靜脈叢和毛細血管出現缺氧性麻痹，血流緩慢或淤滯，致使血中氧含量減少，于是出現皮膚蒼白后的青紫現象。此時自覺癥狀一般較輕。
3.青紫的指(趾)得到溫暖后，寒冷刺激解除，可使血管痙攣緩解或消失，此時細動脈、毛細血管和細靜脈反應性充血，使皮膚出現潮紅現象。此時局部溫度增高，可有腫脹及輕度搏動性疼痛。當血液灌流正常后，皮膚顏色和自覺癥狀均恢復正常。
4.如有的患者發病直接進入青紫期，嚴重患者此期可持續幾個月而不緩解，發作呈持續狀態，間歇期幾乎消失，有局部組織營養性變化，如皮膚萎縮或增厚，指甲呈縱向彎曲畸形，指墊消瘦，末節指骨脫鈣，指尖潰瘍并向指甲下擴展，引起指甲與甲床分離，伴有劇烈疼痛。此外，還可能引起指端壞疽。10～12%患者在長期患病后可出現局限的指(趾)皮膚硬化。也有的患者始終處在第一期，后二期不太明顯;也有的患者不經過潮紅期即由蒼白和(或)青紫期后直接恢復正常。個別患者偶而也會在鼻尖、顴頰、耳廓等頭面部部位出現類似癥狀。
雷諾氏病對身體的危害
皮膚及皮下組織遭到破壞：
雷諾氏病長期反復發作，使末梢缺氧，在指、趾端形成淺表潰瘍，氣候溫暖時恢復，雷諾氏病病情進展時形成干性壞死，重者可達骨膜。指、趾甲生長極度緩慢、變厚、凹凸不平，晚期見末梢皮膚、甚至手、足皮膚全段光滑、菲薄及萎縮，皮下組織硬化并形成收縮瘢痕，如同硬皮病。
指、趾動脈改變：
雷諾氏病一般不出現指、趾動脈管壁病理改變，但雷諾氏病晚期由于營養障礙可使指、趾動脈內膜增生，彈力膜斷裂及肌層增厚，使終末支血管腔變窄。可有血栓形成，此時與閉塞性脈管病不易區別。
雷諾氏病微循環改變，有兩方面：
1、皮下毛細血管病理改變，視病情輕重而定。雷諾氏病早、中期一般改變不明顯，重癥病例絕大多數見毛細血管擴張，呈環狀、發絲狀或不規則屈曲。血流緩慢，呆滯。雷諾氏病有些病例可見血球外滲和血栓形成。
2、毛細血管擴張征。這種改變見于長期存在的雷諾病病人的手及前臂和面部，很像蜘蛛樣血管瘤，但無中心小動脈。