再生障礙性貧血的出現一般會伴隨不同貧血、感染等癥狀，這種骨髓造血功能障礙疾病的高發人群主要是15～25歲少年以及60歲以上老人。其實小孩子也是容易患上的。由于確切病因沒有明確，很多家長都是再生障礙性貧血患者，很想了解再生障礙性貧血遺傳嗎?其實，再生障礙性貧血會有一定的遺傳因素，但是具體的發病因素和很多方面有關。

　　大多數再生障礙性貧血與遺傳無關。但少數病人再生障礙性貧血的發病與遺傳因素有關，如范科尼貧血、家族型再生障礙性貧血、先天性角化異常等。此外，再生障礙性貧血可見于雙胞胎。再生障礙性貧血親屬中，血細胞減少發生率比一般人群高。日本調查再生障礙性貧血患者三代婚姻史，發現近親結婚再生障礙性貧血的發病率高達27.5%，顯著高于一般人群的5%-6%。臨床資料顯示具有某些人白細胞相容性抗原(HLA)-二型抗原的患者對免疫遏制治療(ALG\ATG\GsA)的反應較好，某些再生障礙性貧血患者對氯霉素及某些病毒具有易感性，均說明再生障礙性貧血的發病可能與遺傳因素有關。

　　再生障礙性貧血其他致病因素：

　　1.藥物導致再生障礙性貧血

　　是最常見的發病因素。

　　2.化學毒物導致再生障礙性貧血

　　苯及其衍化物和再生障礙性貧血關系已為許多實驗研究所肯定，苯進入人體易固定于富含脂肪的組織，慢性苯中毒時苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代謝產物所致，后者可作用于造血祖細胞，遏制其DNA和RNA的合成，并能損害染色體。

　　3.電離輻射導致再生障礙性貧血

　　X線、γ線或中子可穿過或進入細胞直接損害造血干細胞和骨髓微環境。長期超允許量放射線照射(如放射源事故)可致再生障礙性貧血。

　　上述的內容是關于“再生障礙性貧血遺傳嗎”的介紹，希望患者們有所了解了，一旦患上再生障礙性貧血之后，成年人先治好疾病之后在要孩子，避免孩子出現此病。

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