在人們生活中常有人在患感冒或其它感染后，頸部、耳后、腋下或腹股溝處可出現如玻璃球大小的結節，局部紅腫壓痛，這就是患了淋巴結炎。

　　細菌沿淋巴管侵人淋巴結所致淋巴結炎。但并不是每個人遇到細菌感染就會發生淋巴結炎，只有在人體抵抗力下降時，才容易發生本病。長期的營養不良，貧血及其他慢性疾病使抵抗力明顯下降時，感染細菌后易發生淋巴結炎。引發本病的細菌常為金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌。各種損傷和刺激常引起淋巴結內的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生。

　　一、病因病理及臨床特點

　　(一)淋巴結反應性增生

　　淋巴結是機體重要的免疫器官之一，淋巴結腫大常見有二種情況：

　　1、良性腫大，如淋巴結反應性增生或非特異性淋巴結炎：包括各種感染、結締組織病和變態反應等引起的腫大。臨床常呈良性經過，隨著病因去除，在一定時間內可以完全恢復。

　　2、惡性腫大：如惡性腫瘤的淋巴結轉移，或原發于淋巴結的惡性腫瘤等。

　　各種損傷和刺激常引起淋巴結內的淋巴細胞和組織細胞反應性增生，使淋巴結腫大，稱為淋巴結反應性增生(reactive proliferation of the cervical lymph node)，尤以頸部淋巴結常見。其原因很多，包括細菌、病毒、毒素、變性的組織成分及異物等，都可成為抗原或致敏原刺激淋巴組織引起反應。如乳腺增生、甲狀腺瘤等都可引起頸部或腋下的淋巴結反應性增生。淋巴結腫大的程度不等，有時可達10cm.鏡下，由于致病原因不同，淋巴結反應性增生的成分和分布情況不同。淋巴結反應性增生為良性病變，但腫大的淋巴結常與淋巴結的腫瘤混淆，但其治療和預后差別很大，應注意鑒別。濾泡增多、濾泡外淋巴組織增生是淋巴結反應性增生中最常見的，淋巴結組織學結構紊亂，濾泡外淋巴組織內核分裂像比較常見，但均是正常核分裂。惡性淋巴瘤中的核分裂像數量常與其惡性程度相平行，可出現異常核分裂像。臨床上需要鑒別的疾病除惡性淋巴瘤外，還有淋巴結核、淋巴結炎以及轉移癌等。

　　1.非特異性反應性淋巴濾泡增生

　　非特異性反應性淋巴濾泡增生(no
pecific reactive follicular hyperplasia)的主要特點為淋巴結腫大，淋巴濾泡增生，生發中心明顯擴大。淋巴濾泡數量增多，不僅分布于淋巴結皮質，并可散在于皮髓質交界處和髓質內。濾泡大小、形狀不一，界限明顯。生發中心明顯擴大、增生，內有大量各種轉化的淋巴細胞，核較大，有裂或無裂，核分裂像多見，并有多數吞噬細胞，細胞質內含有吞噬的細胞碎屑。生發中心周圍有小淋巴細胞環繞。在濾泡之間的淋巴組織內可見漿細胞、組織細胞及少數中性粒細胞和嗜酸性粒細胞浸潤。淋巴竇內的網狀細胞和內皮細胞增生。

　　反應性淋巴濾泡增生易與濾泡性淋巴瘤混淆，后者的淋巴結結構破壞，濾泡大小形狀相似，界限不明顯。濾泡內增生的細胞呈異型性，但類型比較一致，核分裂像較少，一般不見吞噬異物的巨噬細胞，增生的淋巴細胞為單克隆性;而反應性淋巴濾泡增生時增生的淋巴細胞為多克隆性。

　　2.血管濾泡性淋巴結增生

　　血管濾泡性淋巴結增生(angiofollicular lymph node hyperplasia)為一種原因不明的淋巴結腫大，又稱巨大淋巴結增生(giant lymph node hyperplasia)、Castleman淋巴結增生癥(lymph node hyperplasia of Castleman，Castleman disease)、淋巴結錯構瘤、血管瘤性淋巴錯構瘤、良性巨淋巴瘤、濾泡性淋巴網織細胞瘤、淋巴組織腫瘤樣增生、血管濾泡性縱隔淋巴結增生、胸內巨大淋巴結、良性胸腺瘤等，是一種特殊類型的淋巴結增生，不是腫瘤也不是錯構瘤。可發生于任何年齡。

　　血管濾泡性淋巴結增生最常發生于縱隔淋巴結，也可見于肺門淋巴結及頸部、腋窩、腸系膜、闊韌帶和腹膜后淋巴結。淋巴結明顯腫大，直徑3～7cm，可達16cm，常呈圓形，包膜完整，界限清楚，切面呈淡黃白色，粗顆粒狀或分層狀結構，有時有灶狀硬如軟骨的區域，無出血、壞死。

　　3.血管免疫母細胞性淋巴結病

　　血管免疫母細胞性淋巴結病(angioimmunoblastic lymphadenopathy)又稱免疫母細胞性淋巴結病(immunoblastic lymphadenopathy)，多發生于中、老年人。主要表現為發熱，體重減輕，全身淋巴結腫大，肝、脾腫大，皮膚斑丘疹，瘙癢，并常有多克隆性高丙種球蛋白血癥和溶血性貧血。

　　免疫母細胞性淋巴結病的主要病變為全身淋巴結腫大，淋巴結直徑一般約為2～3cm，灰白色，質軟，活動，有時有壓痛。鏡下可見淋巴結的結構消失，淋巴濾泡和淋巴竇不明顯。淋巴結內有大量免疫母細胞和轉化的淋巴細胞浸潤。有時還有多數漿細胞、嗜酸性粒細胞、巨噬細胞和上皮樣細胞。毛細血管后小靜脈明顯增生呈分支狀。血管內皮細胞腫脹增生。淋巴結間質內可見無定形伊紅色蛋白樣物質沉積。除淋巴結外，肝、脾、骨髓和肺內也可見類似病變。

　　這種疾病的原因和性質尚不清楚。有些病人在上呼吸道病毒感染后發病，有些病人發病前有用某些藥物如抗菌素的病史。過去曾認為本病是T細胞調節障礙引起的B細胞過度增生。近年來的研究發現，在很多病人是T細胞淋巴瘤?；蛑亟M研究證實為單克隆性T細胞增生。目前認為本病可能是免疫系統功能障礙引起的克隆性淋巴細胞增生，在此基礎上出現惡性細胞株大量增生，發展成為惡性淋巴瘤。

　　本病預后差別很大。約半數病人不經任何治療可生存2～4年，約25%用激素治療或并用其他化療藥物可緩解。有些病變為進行性，可發展為惡性淋巴瘤，預后不佳。到晚期由于免疫功能低下，多數病人死于繼發感染。

　　(二)急性淋巴結炎

　　急性淋巴結炎常繼發于其它化膿性感染性疾病。淋巴結迅速腫大，壓痛。若患者抵抗力較強，可無全身癥狀，不需治療也可自愈。較重者局部紅腫熱痛，非常伴有畏寒發熱、頭痛等癥狀，通過及時的抗菌消炎治療，紅腫即能消退，但有時因炎癥引起組織增生，可遺留一個小硬結。若炎癥未能及時控制，擴散到淋巴結且互相粘連，嚴重者可形成膿腫。

　　(三)慢性淋巴結炎

　　多數有明顯的感染灶，且常為局限性淋巴結腫大，有疼痛及壓痛，一般直徑不超過2～3cm，抗炎治療后會縮小。腹股溝淋巴結腫大，尤其是長期存在而無變化的扁平淋巴結，多無重要意義。但無明顯原因的頸部、鎖骨上淋巴結腫大，標志著全身性淋巴組織增生性疾病。

　　局部淋巴結腫大，最初在常見部位，如：頜下、頦下、頸深上、頸側區淋巴結腫大，多如綠豆至蠶豆樣大小，較扁平，硬度中等，輕度壓痛或無壓痛、邊界清、活動無粘連。病情繼續發展，淋巴結炎癥波及周圍組織時，淋巴結觸診不活動。有時腫大的淋巴結反復消退和腫大。

　　二、臨床治療

　　(一)急性淋巴結炎治療

　　1、采用外用藥物治療，可外敷舒筋活血,消腫止痛,活血散淤,祛風散寒的傳統中醫外科膏藥治療."膏藥外敷治療，局部滲透力強，藥物分子經皮膚吸收參與血液循環，直達病處，并通過皮膚傳導至經絡、筋骨，激發肌體的調節功能，促進功能恢復而達到快速治愈目地?？诜鍩峤舛?、軟堅散結的中藥。

　　2、適當應用抗生素

　　3、患者平時應注意勞動保護,避免外傷，若有皮膚損傷則應及時處理,防止感染蔓延。若患有扁桃體炎、齲齒、手指感染、足癬、癤癰等也應及時抗菌消炎或做適宜的治療以控制感染。平日應注意鍛煉身體，增強體質。飲食宜清淡，營養宜均衡，忌食辛辣刺激食品。

　　4、適量應用免疫增強劑或免疫調節劑。

　　(二)慢性淋巴結炎治療

　　主要是治療原發炎癥病灶。包括：1.不喝酒 2.不吃辛辣食物. 3.用些免疫調整藥物. 4.中藥治療。有些慢性淋巴結炎的腫大淋巴結可長期存在。

　　(三)淋巴結反應性增生治療

　　由于致病原因不同，淋巴結反應性增生的成分和分布情況不同而治療方法有所不同。